美腦退化新藥研究失敗重挫醫(yī)學(xué)界 曾被寄予厚望
原標(biāo)題:美腦退化新藥研究失敗重挫醫(yī)學(xué)界 曾被寄予厚望
據(jù)香港《文匯報(bào)》11月25日?qǐng)?bào)道,治療腦退化癥藥物的研究再次碰壁。
美國(guó)禮來(lái)藥廠的一款新藥本被寄予厚望,認(rèn)為有助于緩和輕度腦退化患者的病情,但藥廠23日宣告新藥第3次臨床試驗(yàn)失敗,此宣告轟動(dòng)了學(xué)界。因?yàn)榭茖W(xué)界普遍認(rèn)為,類淀粉蛋白沉積是引致腦退化的主因,因此包括禮來(lái)在內(nèi),藥廠的研究主要是針對(duì)如何分解并防止類淀粉蛋白沉積。因此新藥終告失敗,或會(huì)改變未來(lái)藥廠的研究方向。
禮來(lái)研發(fā)的“Solanezumab”能消除乙型類淀粉蛋白,雖然在頭兩次臨床實(shí)驗(yàn)均告失敗,但該藥廠堅(jiān)持新藥對(duì)病征輕微的腦退化癥患者似乎特別有效,能將腦部退化速度減慢三成。于是藥廠安排了2100名輕度患者進(jìn)行長(zhǎng)達(dá)18個(gè)月的第3次實(shí)驗(yàn),但最終仍失敗了。
禮來(lái)藥廠在過(guò)去27年為研發(fā)腦退化癥藥物已投資約30億美元(約人民幣207億元)。而它還會(huì)繼續(xù)進(jìn)行其余兩項(xiàng)“Solanezumab”的臨床測(cè)試,包括研究藥物對(duì)一種罕見(jiàn)的遺傳性腦退化癥療效,以及新藥對(duì)腦部發(fā)現(xiàn)類淀粉蛋白沉積、但未出現(xiàn)病征的人是否有效。
部分沒(méi)有參與測(cè)試的專家對(duì)新藥的失敗并不意外。他們認(rèn)為學(xué)界已開始認(rèn)定腦退化癥成因有很多種,類淀粉蛋白沉積只是其中之一。此外,最新研究也顯示腦退化癥患者腦部在病征出現(xiàn)前就已受損,因此即使患者病征輕微,服藥后病情好轉(zhuǎn)的機(jī)會(huì)也不高。(實(shí)習(xí)編輯 周思敏 審核 譚利婭)
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